Evaluar si el uso de ventilación con presión positiva no invasiva (VPPNI) domiciliaria, en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) e hipercapnia, se asocia a una menor mortalidad, ingresos hospitalarios, intubaciones y una mejor calidad de vida.
Se realizó una búsqueda en MEDLINE, EMBASE, SCOPUS, el Registro Central Cochrane de ensayos controlados, la base de datos Cochrane de revisiones sistemáticas (Cochrane Database of Systematic Reviews) y el Centro de información nacional de guías de práctica clínica de los EE.UU. (National Guideline Clearinghouse), para artículos en inglés publicados hasta noviembre de 2019.
Se incluyeron ensayos clínicos controlados aleatorizados (ECA) y estudios observacionales analíticos que:
• Evaluaron a adultos (>18 años) con EPOC e hipercapnia que recibieron VPPNI domiciliaria, con dispositivos de presión positiva con dos niveles en la vía respiratoria (BiPAP) o de ventilación mecánica no invasiva (VMNI), al menos durante 1 mes;
• Compararon la VPPNI contra tratamiento usual u otro tipo de ventilación no invasiva;
• Reportaron los eventos de interés;
• Estuvieron escritos en inglés y publicados después de 1994.
Se excluyeron estudios observaciones de un solo grupo que midieron los resultados antes y después de la intervención.
Fueron realizadas por dos revisores independientes. En caso de discrepancias entre los revisores, un tercer revisor resolvió el desacuerdo. El riesgo de sesgo fue evaluado mediante la herramienta Cochrane para evaluación del riesgo de sesgo de ECA y mediante elementos seleccionados de las escala Newcastle-Ottawa Scale para los estudios no aleatorizados.
Los desenlaces primarios fueron la mortalidad, las admisiones hospitalarias por todas las causas, la necesidad de intubación y la calidad de vida, al momento del seguimiento más prolongado.
Esta revisión sistemática incluyó 21 ECA y 12 estudios observacionales, con un total 51.085 participantes. Se registraron 434 muertes y 27 pacientes necesitaron intubación.
El uso de cualquier dispositivo de VPPNI, comparado con la ausencia de soporte ventilatorio, se asoció con menor mortalidad, menor número de pacientes que necesitaron admisión hospitalaria por todas las causas y menor necesidad de intubación (ver
El desempeño del uso de BiPAP, comparado con la ausencia de soporte ventilatorio, mostró resultados similares al análisis global, dado que la mayoría de los estudios habían evaluado esa intervención. En cambio, el uso de VMNI comparado con ningún dispositivo, se asoció con menos cantidad de hospitalizaciones, sin cambios en la mortalidad (tres estudios en total, confianza en la evidencia baja e insuficiente, respectivamente).
| Desenlace | OR (IC 95%) | DR (IC 95%) | Confianza en la evidencia |
|---|---|---|---|
| Mortalidad | 0,65 (0,48 a 0,88) | −6,29 (−11,5 a −1,08 | moderada (15 estudios) |
| Número de pacientes que necesitaron internación | 0,22 (0,11 a 0,43) | −35,26 (−49,39 a −21,12) | baja (1 estudio) |
| Número de admisiones hospitalarias# | 0,75 (0,52 a 1,10) | NR | baja (6 estudios) |
| Intubación | 0,34 (0,14 a 0,83) | −8,02 (−14,77 a −1,28) | moderada (3 estudios) |
| Calidad de vida* | 0,16 (−0,06 a 0,38) | NR | insuficiente (9 estudios) |
El efecto beneficioso en la mortalidad se encontró cuando la VPPNI fue iniciada en pacientes con EPOC estable, pero no cuando esta terapia fue iniciada después de una exacerbación.
Por otro lado, en el análisis de sensibilidad en el que sólo se incluyeron los ECA, no se encontró ninguna diferencia estadísticamente significativa.
Aproximadamente uno de cada cinco pacientes que utilizaron la VPPNI presentaron efectos adversos leves, por inconvenientes cutáneos, oculares, oronasales, gastrointestinales o intolerancia de la máscara.
En este meta-ánálisis, los pacientes con EPOC e hipercapnia, el BiPAP domiciliario, en comparación con ningún dispositivo, se asoció con un menor riesgo de mortalidad, ingreso hospitalario por cualquier causa e intubación. Sin embargo, no hubo diferencias significativas en la calidad de vida. La VMNI se asoció con menor riesgo de admisión hospitalaria, sin cambios en la mortalidad.
Este estudio fue financiado por la Agencia de Investigación en Salud y Calidad del Departamento de Salud y Servicios Humanos de los EE.UU.
El fundamento de usar la VPPNI en pacientes con EPOC se basa en que este dispositivo puede disminuir el trabajo respiratorio y mejorar la mecánica ventilatoria
Aunque el meta-análisis evaluado sugiere beneficios con el uso de BiPAP con respecto a la mortalidad, ingresos hospitalarios y riesgo de intubaciones, hay que considerar las limitaciones del estudio. En primer lugar, la confianza en la evidencia encontrada fue leve a moderada, debido en parte al riesgo de sesgo de los estudios incluidos (por problemas en el cegamiento de la intervención y posible riesgo de conflictos de interés, en los ECA, y por falta de claridad en los métodos de selección de pacientes, aspectos relacionados con el pronóstico, y la dificultad para evaluar posibles conflictos de interés, en los estudios observacionales), y no se pudo descartar la posibilidad de sesgo de publicación. En segundo término, cuando se analizaron solamente los ECA no hubo diferencias estadísticamente significativas en los eventos de interés. Además, el umbral de la presión parcial de dióxido de carbono en la sangre arterial (PaCO2) para el inicio de la VPPNI fue muy variable, y las recomendaciones a nivel mundial son distintas en este punto
Si bien el estudio sugiere que los pacientes con EPOC estable e hipercapnia se beneficiarían con el uso de VPPNI domiciliaria, el nivel de evidencia fue de bajo a moderado con limitaciones importantes. Principalmente la variabilidad de los modos de ventilación posibles, el uso de distintos dispositivos y los diferentes umbrales de PaCO2 para iniciar el tratamiento hacen que los resultados sean difíciles de trasladar a la práctica clínica diaria. Se necesitan más estudios para apoyar la indicación de este tratamiento.